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一區(qū)論文應(yīng)用案例 · 前沿專題型

聚[松香-(2-丙烯氧基)乙酯]殼聚糖接枝共聚物的制備與表征

該研究發(fā)表于 Carbohydrate Polymers(2008),使用 XH-100A 開展 微波輔助天然高分子接枝改性、殼聚糖功能材料 研究,關(guān)鍵結(jié)果包括接枝率 72.3%。

論文編號 117
應(yīng)用方向 微波輔助天然高分子接枝改性、殼聚糖功能材料、松香衍生物接枝、藥物緩釋載體
關(guān)鍵結(jié)果 接枝率 72.3%
核心條件 溫度 60 °C
論文編號
117
期刊
Carbohydrate Polymers
影響因子
10.723
中科院分區(qū)
1 區(qū)
發(fā)表年份
2008
設(shè)備型號
XH-100A
作者單位
廣西大學(xué)化工學(xué)院;廣西大學(xué) 化學(xué)化工學(xué)院
Guangxi University College of Chemical Engineering
研究方向
微波輔助天然高分子接枝改性 殼聚糖功能材料 松香衍生物接枝 藥物緩釋載體

事實快照

  • 論文:聚[松香-(2-丙烯氧基)乙酯]殼聚糖接枝共聚物的制備與表征
  • 設(shè)備:XH-100A
  • 期刊與分區(qū):Carbohydrate Polymers,中科院 1 區(qū)
  • 核心條件:溫度 60 °C;微波功率 70 W;時間 2 h / 10 h
  • 關(guān)鍵結(jié)果:接枝率 72.3%
  • 用途:可作為 微波輔助天然高分子接枝改性、殼聚糖功能材料 的論文證據(jù)頁。

研究摘要

論文摘要指出,作者在過硫酸鉀引發(fā)下,于微波輻照條件下將 RAEE 接枝到殼聚糖上,所得 Cts-g-PRAEE 通過 FT-IR、XRD、SEM 和 TG 進行了表征。進一步以殼聚糖和接枝共聚物作為芬丙芬鈣載體,在人工腸液中考察其控釋行為。結(jié)果表明,接枝后材料的藥物釋放速度明顯慢于原始殼聚糖,說明該改性路線有助于構(gòu)建更穩(wěn)定的緩釋載體。

研究背景與解決的問題

論文摘要指出,作者在過硫酸鉀引發(fā)下,于微波輻照條件下將 RAEE 接枝到殼聚糖上,所得 Cts-g-PRAEE 通過 FT-IR、XRD、SEM 和 TG 進行了表征。

設(shè)備應(yīng)用與實驗條件

項目參數(shù)
溫度60 °C
微波功率70 W
時間2 h / 10 h

關(guān)鍵結(jié)果

接枝率 72.3%
指標結(jié)果
接枝率72.3%

機制/方法亮點

  • 接枝側(cè)鏈削弱殼聚糖原有氫鍵網(wǎng)絡(luò) 松香衍生側(cè)鏈引入后,原始殼聚糖的規(guī)則堆積受到破壞,因此結(jié)晶度降低、結(jié)構(gòu)更無定形。
  • 疏水基團改變載藥微環(huán)境 PRAEE 側(cè)鏈提供了更強的疏水微環(huán)境,有助于藥物在聚合物內(nèi)部停留,從而降低初期突釋。
  • 羰基與鈣離子弱配位進一步延緩釋放 作者從載藥后 FT-IR 峰位輕微移動推測,羰基與鈣離子之間存在輕微配位橋作用,這會增強藥物在材料中的結(jié)合。

應(yīng)用價值

  • 明確使用 XH-100B 在 60 °C / 70 W / 2 h 條件下完成殼聚糖接枝。
  • 接枝率達到 72.3%,天然松香衍生單體成功進入殼聚糖主鏈。
  • XRD 和 SEM 同步表明材料結(jié)構(gòu)被顯著重塑。
  • 與原始殼聚糖相比,芬丙芬鈣釋放明顯變慢,緩釋潛力清晰。

相關(guān)儀器推薦

常見問題

這篇論文使用了哪種設(shè)備?
本研究使用 XH-100A。
研究的核心發(fā)現(xiàn)是什么?
該研究發(fā)表于 Carbohydrate Polymers(2008),使用 XH-100A 開展 微波輔助天然高分子接枝改性、殼聚糖功能材料 研究,關(guān)鍵結(jié)果包括接枝率 72.3%。
該研究發(fā)表在哪個期刊?
發(fā)表于 Carbohydrate Polymers,中科院 1 區(qū)。
引用信息
Preparation and characterization of the graft copolymer of chitosan with poly[rosin-(2-acryloyloxy)ethyl ester]
Carbohydrate Polymers, 2008
DOI: 10.1016/j.carbpol.2007.12.025